Nuevos horizontes.
EL DAI CON MAYOR LONGEVIDAD1
✔Hasta 18.1 años de longevidad.2✔ La tasa más baja de choques inapropiados.3✔ Seguimiento rápido y eficiente.
EDIS
Nuevos horizontes.
EL DAI CON MAYOR LONGEVIDAD1
✔Hasta 18.1 años de longevidad.2✔ La tasa más baja de choques inapropiados.3✔ Seguimiento rápido y eficiente.
LIFE-POWEREDTM
Longevidad Excepcional.
Edis™ incorpora tecnología avanzada que resiste el paso del tiempo. Con el consumo más bajo de corriente y una batería de gran capacidad, MicroPort™ CRM sobresale en la longevidad prevista, con hasta 8 años más en comparación con otros dispositivos2, protegiendo a los pacientes de recambios prematuros y las complicaciones asociadas.
Comparación entre fabricantes basada en condiciones de monitorización*.2
Confiamos en nuestra longevidad.
Nuestros productos están respaldados por la garantía, que aplica
independientemente de las condiciones y la frecuencia de las terapias.4
*Condiciones: VVI en modelos VR / DDD en modelos DR; Sin estimulación; Sensores desactivados; Monitorización remota activada; Telemetría RF entre 1-3h en implante y 40-60 min/año (comunicación RF no calculada para RIVACOR 7); 2-3 cargas de batería/año (mantenimiento de condensadores).
PRESET FITTM
Escapar de lo común.
Mantener la esencia.
El nuevo estándar es la excelencia.
1. Parámetros óptimos programados automáticamente.
2. Asistente de test con opción de pruebas secuenciales.
3. EGM de alta definición.
4. Información clave de un vistazo.
Información clave de un vistazo.
EGM de alta definición
• Facilita el análisis del estado del paciente, permitiendo un diagnóstico rápido y preciso.
• Elimina la necesidad de electrodos de ECG para hacer pruebas de umbral.
— Agiliza el procedimiento de seguimiento.
— Asegura mayor comodidad para el paciente.
ERGOFORMTM
Favorece una incisión menor y un tamaño de bolsillo reducido. Facilita tanto los primoimplantes como los recambios. Posibilita la aceptación psicológica por parte de los pacientes.
— Tecnología innovadora de nanochips.
— Técnicas avanzadas de apilamiento de chips.
— Diseño exclusivo de los componentes para optimizar el uso del espacio.
Volumen reducido gracias a
— Diseñado para una colocación natural de las sondas a su alrededor.
— Facilita la inserción y conexión de las sondas.
— Ofrece mayor confort al paciente.
Diseño idóneo
— Diseñado para una colocación natural de las sondas a su alrededor.
— Facilita la inserción y conexión de las sondas.
— Ofrece mayor confort al paciente.
OPTIMACARETM
MicroPort™ CRM es consciente del valor del tiempo para los profesionales de la salud. Por esta razón, ofrecemos características de alta calidad clínicamente probadas en nuestros dispositivos de larga duración, para optimizar los resultados de los pacientes, ahorrando a la vez tiempo y recursos evitando visitas no programadas, y hospitalizaciones e intervenciones innecesarias.
Menos es más.
Menos recambios.
Menos visitas no programadas.
Menores costes sanitarios.
Gracias a LONGEVIDAD EXCEPCIONAL
Cuanto más corta sea la vida útil del dispositivo, mayor será el número de recambios y complicaciones asociadas.
PARAD+TM
Los choques inapropiados están asociados con una duplicación de los costes de
atención médica durante el primer año.5
SAFERTM
Los pacientes con más de un 2% de estimulación acumulada en ventrículo derecho
sufren con mayor frecuencia de TV/FV.6
Protección para los pacientes.
Siempre.
Referencias
1. Comparación con fabricantes realizada en marzo de 2020. Véanse manuales de los fabricantes y la calculadora de longevidad online de Boston Scientific.
Condiciones aplicables: A, V = 2.5 V; 0.4 ms; 500 ohmios; 100% (15% estimulación A para Cobalt/Crome de Medtronic); VVI para modelos VR / DDD para modelos DR; 60 lpm (40 lpm para Acticor 7 VR-T, Rivacor
3/5/7 VR-T de Biotronik); Sensor activado (desactivado para Gallant de Abbott, Acticor 7, Rivacor 3/5/7 de Biotronik, Cobalt/Crome de Medtronic); Monitorización remota activada; Telemetría RF entre 45 min-2 h en el implante y 15-60 min/año; 2 cargas de batería/año para mantenimiento de condensadores (1 cada 9 meses + 4 en el implante para Gallant).
2. Munawar D.A., et al. Predicted longevity of contemporary cardiac implantable electronic devices: A call for industry-wide “standardized” reporting. Heart Rhythm 2018; 15(12):1756-63.
3. Ruiz-Granell R., et al. Algorithm-based reduction of inappropriate defibrillator shock: results of the Inappropriate Shock Reduction wIth PARAD+ Rhythm DiScrimination-Implantable Cardioverter Defibrillator Study. Heart Rhythm 2019; 16(9):1429-35.
4. Para más detalles, consultar el siguiente documento: RE06240094 - Garantía limitada para los dispositivos DAI y CRT-D Ulys™ Edis™ Gali™ de MicroPort CRM.
5. Bhavnani S. P., et al. The healthcare utilization and cost of treating patients experiencing inappropriate implantable cardioverter defibrillator shocks: a propensity score study. Pacing Clin Electrophysiol. 2014; 37(10):1315-23.
6. Garidiwal A, et al. Right Ventricular Pacing is an Independent Predictor for Ventricular Tachycardia/Ventricular Fibrillation Occurrence and Heart Failure Events in Patients with an Implantable Cardioverter–Defibrillator. Europace. 2008; 10(3):358-63.
7. Kolb, C., et al. Reduced risk for inappropriate implantable cardioverter-defibrillator shocks with dual-chamber therapy compared with single-chamber therapy: results of the randomized OPTION study. JACC Heart Fail. 2014; 2(6): 611-9.
8. Géroux L., et al. Clinical performances of a new mode switch function based on a statistical analysis of the atrial rhythm. Herzschr Elektrophys. 1999; 10(Suppl 1): S15-S21.
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